W starachowickim szpitalu ruszy Poradnia Prenatalna

Z myślą o kobietach powyżej 35. roku życia, u których ryzyko urodzenia dziecka z wadą wrodzoną wynosi ok. 3-5% w starachowickim szpitalu jeszcze w tym roku planowane jest otworzenie Poradni Prenatalnej. Świadczenia z tego zakresu będą udzielane w ramach Poradni Położniczo-Ginekologicznej.

Utworzenie Poradni Prenatalnej ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu oraz ich diagnostykę we wczesnym okresie ciąży - informują służby starachowickiego szpitala. - Umożliwi to podjęcie leczenia wad jeszcze w okresie życia płodowego i pozwoli rodzicom dziecka na przygotowanie się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki po jego narodzeniu.

Kobiety w ciąży będą miały możliwość skorzystania z bezpłatnej diagnostyki w ramach Programu Badań Prenatalnych finansowanego przez NFZ.

Do tej pory badania prenatalne w naszym województwie realizowane są wyłącznie
w Kielcach. Powiatowy Zakład Opieki Zdrowotnej w Starachowicach będzie czwartym podmiotem leczniczym w świętokrzyskim umożliwiającym kobietom po 35 roku życia diagnostykę we wczesnym etapie ciąży.

W związku z planowanym utworzeniem Poradni Prenatalnej starachowicki Szpital wizytował konsultant wojewódzki w zakresie perinatologii dr n. med. Dariusz Borowski. Podczas spotkania rozmawiano o potrzebie zwiększenia dostępu do badań prenatalnych w kraju i o potencjale podmiotu leczniczego kierowanego przez Dyrektor Milenę Witczak i lekarza Jacka Walkowskiego. Konsultant wojewódzki poparł podjęte działania
i udzielił rekomendacji.

Dla kogo Poradnia Prenatalna?

Warunkiem skorzystania z bezpłatnych świadczeń udzielanych w Poradni Prenatalnej jest spełnienie przynajmniej jednego spośród poniższych kryteriów:

• skończone 35 lat (badanie przysługuje w danym roku kalendarzowym, w którym kończysz 35 lat),

• wystąpienie aberracji chromosomowej płodu lub dziecka w poprzedniej ciąży,

• stwierdzenie u matki lub ojca dziecka wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych,

• stwierdzenie u kobiety znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,

  Reklama

• stwierdzenie w badaniu USG i/lub badaniach biochemicznych płodu nieprawidłowości wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Co potrzebne?

W celu zgłoszenia do Poradni niezbędne będzie skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informacje o wskazaniach do objęcia Programem Badań Prenatalnych oraz opis nieprawidłowości. A przy wizycie należy pamiętać, by zabrać ze sobą wyniki badań.

Co Cię czeka?

W Poradni wykonane zostanie nieinwazyjne badanie diagnostyczne tj. badanie genetyczne USG płodu pomiędzy 11 a 13 tygodniem ciąży oraz pomiędzy 18 a 23 tygodniem ciąży, a także badanie biochemiczne – oznaczenie w surowicy krwi. Na podstawie wyników badań lekarz podejmie decyzję dotyczącą dalszego postępowania. W przypadku konieczności wykonania dalszej diagnostyki lekarz – za zgodą Pacjentki - kieruje na badania inwazyjne (tj. pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG).

Jeżeli zostaną wykryte nieprawidłowości genetyczne i zajdzie potrzeba dalszej diagnostyki niemieszczącej się w ramach programu, lekarz kieruje Pacjentkę do odpowiednich poradni, udzielających świadczeń na podstawie umowy z NFZ.

Co zyskasz?

Program pozwala określić ryzyko wystąpienia wad płodu oraz ich wczesną diagnostykę,
a w przypadku wykrycia wad, pozwala — o ile to w danym przypadku możliwe — podjąć leczenie w trakcie ciąży. W przypadku, kiedy wykrytej wady nie da się leczyć, rodzice będą mogli przygotować się na wdrożenie specjalistycznej opieki od razu po narodzeniu dziecka.