Nieustająca walka o sprawność Ewy trwa

To już 11 rok zmagań, najpierw o życie, teraz o sprawność Ewy, która przyszła na świat z ogromnym bagażem chorób. Przy wsparciu bliskich i ludzi dobrej woli dzielnie stawia czoła przeciwnościom. Wesprzyjmy ją w tym finansowo.

Kiedy innym chodzenie, czy wykonywanie prostych czynności rękami przychodzi bez trudu, 11-letnia Ewa musi wszystko wypracować. To nie tylko wysiłek fizyczny, ale również finansowy, co z kolei przysparza bliskim dodatkowych trosk.

Dziewczynka przyszła na świat z ciężkim bagażem... Wykryta wada mózgu pod postacią drobnozakrętowości kory mózgowej czyli polymikrogyria, spowodowała, że cierpi na padaczkę lekooporną, wiotkość mięśni, wrodzone zwichnięcia i sztywności stawów. W grudniu dziewczynka skończyła 11 lat i uczęszcza do szkoły specjalnej. Zajęcia są dostosowane do jej ograniczeń, a nauczyciele starają się pokazać Ewie nowe możliwości.

- Dzięki kontaktom z innymi dziećmi widoczny jest progres w sferze kontaktów społecznych - nie ma wątpliwości Katarzyna Raban, mama Ewci. - Oczywiście szkoła zapewnia zajęcia terapeutyczne, ale niestety w zbyt małym zakresie godzin wobec czego jesteśmy zmuszeni korzystać z zajęć prywatnych. Ewa 1-2 w tygodniu uczęszcza na rehabilitację ruchową i raz w tygodniu na zajęcia neurologopedyczne. Do tego dwa razy w roku uczestniczy w turnusie aktywnej rehabilitacji, gdzie oprócz pracy ze swoim ciałem może też spróbować jazdy na specjalnych nartach i rowerach dla osób z niepełnosprawnościami.

Jak większość dzieci z głęboką niepełnosprawnością ruchową, dziewczynka musi korzystać ze specjalistycznych sprzętów takich jak ortezy na stopy i nogi czy pionizator. 1,5 proc. zapewnia jej stałe zajęcia terapeutyczne, turnusy jak i niezbędny sprzęt.

- Po raz kolejny prosimy Was o 1,5 proc. w ramach rozliczenia PIT. Zawsze byliście ogromnym wsparciem dla Naszej Ewy - mówi pani Katarzyna, mama Ewy. - Będziemy wdzięczni jeśli wspomożecie Nas również w tym roku. Dzięki temu jesteśmy w stanie zagwarantować Ewie terapię logopedyczną, fizjoterapię, turnusy rehabilitacyjne oraz niezbędny sprzęt - dodaje mama dziewczynki przyznając, że Ewa to już nastolatka i zaczyna się burzliwy okres dojrzewania.

Czas rozliczeń z fiskusem trwa. To doskonały czas, by pomóc Ewie. Nas to nic nie kosztuje a dla dziewczynki i jej rodziców znaczy bardzo wiele.

***

Tu można pomóc!
Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
KRS: 0000037904
Z dopiskiem "18940 Ewa Raban"
Darowizna
Bank BPH 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Z dopiskiem "Darowizna na leczenie i rehabilitację, 18940 Ewa Raban"