Bartuś chory na SMA otrzymał szansę

Na łamach TYGODNIKA wiele razy pisaliśmy o chorym na rdzeniowy zanik mięśni - SMA chłopcu ze Starachowic, który potrzebował pomocy finansowej w walce ze śmiertelną chorobą. Los uśmiechnął się do chłopca, choć udało się zebrać ogromną sumę pieniędzy na leczenie, to jeszcze nie koniec walki...


Bartuś przyszedł na świat w grudniu 2014 roku. Odkąd pojawił się na świecie stał się oczkiem w głowie rodziców. Szczęście zostało przerwane po trzech tygodniach od urodzenia się chłopca, kiedy to nagle przestał się ruszać. Kilka tygodniu później padł wyrok - rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Rokowania mało optymistyczne, rodzice usłyszeli, że dzieci z tą chorobą bardzo często nie dożywają drugiego roku życia...
Rodzice Bartusia dbają o to, by chłopiec był w jak najlepszej kondycji, pomaga w tym codzienna rehabilitacja.
Choć za chłopcem i jego rodzicami wiele ciężkich dni, tygodni, miesięcy, to teraz na horyzoncie widać słoneczko. A to wszystko dzięki ludziom z całej Polski, którzy dowiedzieli się o historii Bartusia za pośrednictwem reportażu wyemitowanego w Telewizji Polskiej. Po edycji reportażu w przeciągu dwóch tygodni udało się zebrać ponad 150 tys. złotych na leczenie chłopca, a dokładnie na przeszczep komórek macierzystych. - Bartuś jest po komisji bioetyki, nie jest nam znany termin podania komórek - informuje mama chłopca. Czeka nas jeszcze trochę procedur, wszystko otarło się o okres urlopowy. Dla nas liczy się każdy dzień więc będziemy walczyć alby odbyło się to jak najszybciej. - Jeśli nasz synek dostanie komórki, to oczywiście nie koniec walki, po przeszczepie czeka Bartusia terapia genowa, lub lek, który ma się pojawić w połowie 2017 roku. Oba rozwiązania są bardzo kosztowne, dlatego nie zamykamy zbiorek, cały czas zbieramy pieniążki na leczenie synka - dodaje pani Joanna.