Kiedy chłopiec miał 3 tygodnie, zaatakował go wirus. Teraz nie ma czasu do stracenia, pomóżmy Natanowi!

Czas, który biegnie nieubłaganie nie sprzyja rocznemu Natanowi. Chłopiec wymaga kosztownej operacji, która postawi go na nogi i pozwoli zacząć chodzić. By to było możliwe potrzeba ok. 380 tys. zł, które trzeba zebrać do końca lipca.


Choroba Natana Kalisty z gm. Pawłów była zaskoczeniem dla wszystkich: jego rodziców, lekarzy, najbliższego otoczenia. W czasie ciąży nic nie wskazywało na na przyszłe problemy zdrowotne. Tym większy był szok, który spotkał bliskich po powrocie do domu z noworodkiem.


Pierwsza kąpiel, przebieranie, pamiętam doskonale te emocje. Ekscytację związaną z pojawieniem się nowego członka rodziny. Kiedy rozebrałam Natana w mojej głowie zapaliła się lampka alarmowa. Widziałam z jego nóżką co jest nie tak. Byłam przerażona. Już na pierwszy rzut oka było widać, że układ kości nie jest prawidłowy a nóżka zdeformowana. Kość piszczelowa była wygięta w łuk, a stópka wykrzywiona - wspomina Magdalena Mierzejwska-Kalista, mama Natana.


Kiedy chłopiec miał 3 tygodnie, kiedy zaatakował go wirus.


Trafiliśmy do szpitala. Mój stres był ogromny. Nie mogłam znaleźć sobie miejsca, bałam się o jego życie. Podczas pobytu w szpitalu, lekarze zaczęli konsultować sprawę chorej nóżki. To dzięki nim wiedziałam co robić dalej, dostałam skierowania do kolejnych specjalistów. Poszukiwania diagnozy rozpoczęły się na dobre. I chociaż Natanek ma niecały roczek odwiedził gabinet lekarski znacznie więcej razy niż niejeden dorosły. Teraz już wiem, że noga jest bardzo słaba, a kość może łamać się w każdej chwili. Nawet najmniejsze uderzenie, przemieszczenie może prowadzić do złamania - opowiada.


Informacje lekarzy były bardzo pomocne, jednocześnie rodzice dowiedzieli się, że operacja prowadząca do zdrowia i sprawności dziecka może odbyć dopiero za 10-15 lat, wtedy, kiedy chłopiec przestanie rosnąć.

- To czas, którego nie mamy! Te wszystkie lata stracone na czekaniu... Wiem, że istnieją dzieci, które uczą się chodzić z tą chorobą, wiem, że deformacja nie przekreśla rozwoju, ale powoduje potworne komplikacje. Chora noga przez złamaną kość nie rośnie tak samo szybko jak zdrowa. Od jakiegoś czasu dostrzegam dysproporcję w ich długości. Niestety, wiem, że jeśli to zaczęło się tak szybko, będzie tylko gorzej! My nie możemy czekać, nie mamy czasu do stracenia! Zbyt krótka noga prowadzi do poważnych wad kręgosłupa. To zagrożenie, z którym będzie borykać się przez całe życie - dodaje pani Magdalena.

Leczenie Natanka powinno się zacząć w ciągu najbliższego roku. By ratować sprawność syna rodzice zdecydowali się na skomplikowaną operację, której chcą się podjąć lekarze z European Paley Institute.



 - Oni dają szansę na całkowite wyleczenie, na to, że Natanek zacznie chodzić podobnie jak jego rówieśnicy, a łamiąca się kość przestanie być dla nas wciąż powracającym problemem. Niestety, ta operacja to koszt ponad 400 tysięcy złotych! Niewyobrażalna kwota, która jest zupełnie poza naszym zasięgiem. Błagam, pomóżcie mi ratować mojego synka. Ta wada całkowicie zrujnuje mu życie, a każdy dzień oczekiwania zabija nasze nadzieje o całkowitej sprawności i braku powikłań. Liczymy na Was, nie mamy innego wyjścia - jesteście naszą jedyną nadzieją! - apeluje mama chłopca.
Potrzebną kwotę trzeba zebrać do końca lipca. A czas jest nieubłagany...


- Najważniejszy w tej chwili jest czas, który nas goni z powodu pękniętej kości. Jest obawa, żeby nie znowu nie pękły - mówi M. Mierzejewska-Kalista.***

Ty też możesz pomóc

Do zebrania pozostało jeszcze 380 tys. zł. Póki na publicznej zbiórce jest kwota niewiele ok. 22 tys zł. Wszyscy, którzy mogą pomóc proszeni są o wsparcie: https://www.siepomaga.pl/nozka-natana.

Można też przekazać 1 proc

Nr KRS 0000396361

cel szczegółowy 1 %

0061069 Natan