
Mam 19 lat i od najmłodszych lat cierpię na ciężką postać nieuleczalnej autoimmunologicznej choroby przewodu pokarmowego Leśniowskiego – Crohna.
Moja choroba jest dla mnie jak tykająca bomba, która nie wiadomo kiedy i z jaką siłą się ujawni. Przeszłam wiele operacji wyniku których stopniowo utraciłam całe jelito grube. Ze względu na częste ingerencje chirurgiczne przeszłam kilka niedrożności jelit i ropni między jelitami. Funkcjonuje dzięki stomii i wymagam specjalistycznej diety zapewniającej przyrost masy ciała, i wielu leków niezbędnych w prawidłowym trawieniu i wchłanianiu. Leczenie sterydami a także szereg współistniejących chorób uniemożliwiło mi normalnie uczęszczać do szkoły. Muszę cały czas być pod opieką wielu specjalistów Instytutu M.C. Skłodowskiej w Warszawie, gdzie zostałam ze względu na oporność mojego organizmu poddana kolejnemu leczeniu biologicznemu. Niestety koszty zakupu leków, drogich środków specjalistycznego przeznaczenia dietetycznego, a także kosztów związanych z odległą od mojego miejsca zamieszkania klinika przewyższają możliwości finansowe mojej rodziny. Żyjąc tylko z jelitem cienkim muszę mieć odpowiednia dietę, która znacznie ułatwia wchłanianie się pokarmu w moim organizmie. Codziennie staram się tak żyć aby zapomnieć o chorobie i być dziewczyną podobną do mich rówieśników.
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
KRS 0000037904
W rubryce „ Informacje uzupełniające- cel szczegółowy 1%” podaj:
13228 Klimek Klaudia
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola
„Wyrażam zgodę”
Wpłaty darowizny prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
Alior Bank S.A. 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 13 228 Klimek Klaudia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
Jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś koniecznie zainstaluj naszą aplikację, która dostępna jest na telefony z systemem Android i iOS.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie