Walka 7-letniego Ignasia z nowotworem - apel o pomoc. Drogie leczenie nie jest refundowane, potrzebna jest pomoc dla chłopca potrzebującego szansy na życie, niezbędny specjalny lek. Wesprzyj Ignasia już teraz!

Ignaś ma niespełna 7 lat i po raz kolejny staje do walki na śmierć i życie... Potrzebuje niebagatelnej kwoty miliona złotych na zakup leku, który pozwoli mu cieszyć się dzieciństwem i dalszym życiem...

7-latek u progu walki na śmierć i życie

- Nasz ukochany synek Ignaś ma niespełna 7 lat, a po raz kolejny staje do walki na śmierć i życie... Gdy miał roczek, przeszczepiono mu nerkę, a teraz zachorował na nowotwór układu chłonnego z przerzutem do śledziony! Ignacy potrzebuje drogiego, nierefundowanego leczenia. Z całego serca prosimy o wsparcie! - piszą na portali siepomaga.pl Justyna i Krzysztof, rodzice Ignasia.

Ignaś przyszedł na świat w 2017 roku, a my byliśmy przeszczęśliwi. Nie mogliśmy w tamtym momencie spodziewać się, w jak trudnej sytuacji znajdziemy się już za chwilę, że będziemy musieli walczyć o własne dziecko. Gdy synek miał miesiąc, zdiagnozowano u niego nieuleczalną chorobę - wrodzony zespół nerczycowy!

Ignaś musiał mieć usunięte obie nerki! Na szczęście na pierwsze urodziny dostał prezent od mamy - podarowała mu nerkę! Od tego czasu codziennie musi przyjmować leki immunosupresyjne obniżające jego odporność. Wszystko oczywiście po to, żeby nie doszło do odrzutu nerki.

- Kiedy wydawało się, że wszystko, co najgorsze ma już za sobą, okazało się, że synek choruje na nowotwór układu chłonnego z przerzutem do śledziony! Ponownie rozpoczęła się walka z przerażającym przeciwnikiem. Chorobę wywołał wirus EBV w połączeniu z immunosupresją. Lekarze podejrzewają również u syna zespół hemofagocytarny. Powoduje on reakcję zapalną, którą prowadzi do uszkodzenia narządów... - czytamy. 

Ostatnio znów na ratunek Ignasiowi przyszła mama. 

- Udało się podać synkowi pobrane od niej limfocyty. Środki na to leczenie uzbieraliśmy dzięki pomocy darczyńców. Niestety wydatki dalej są ogromne... A stan naszego dziecka jest niezwykle poważny!

Ignaś potrzebuje specjalnego leku, który nie jest refundowany... Jego koszt jest przerażający: 3 dawki to około MILIONA ZŁOTYCH! Nie mamy takich pieniędzy... A musimy uratować synka! Dlatego błagamy o pomoc!

Sytuacja jest niezwykle skomplikowana. Lekarze w Polsce mówią o pierwszym takim przypadku w naszym kraju. Nikt nie spotkał się jeszcze z tak niekontrolowanym namnażaniem się wirusa EBV. Synek ma często powiększoną śledzionę, wątrobę (co prowadzi do żółtaczki), nerki (konieczne są dializy), często gorączkuje... Ostatnio doszło też do krwawienia do mózgu i ataków padaczkowych!

Ignacy ŻeberIgnaś dostaje chemię, która zabija jego leukocyty. 

- Gdy próbujemy je odbudować, namnaża się też wirus... A EBV może powodować nawrót nowotworu oraz odrzut nerki. W konsekwencji doprowadzić do wielonarządowej niewydolności i śmierci...

Jako rodzice bardzo martwimy się o przyszłość i życie naszego ukochanego synka. Dlatego błagamy o wsparcie i pomoc w uzbieraniu tej niebagatelnej kwoty, by Ignaś mógł cieszyć się dzieciństwem i dalszym życiem. Wierzymy, że razem uda się nam go uratować! Pomocy! - apelują prosząc o wsparcie na https://www.siepomaga.pl/ignacy-zeber.